万赛适应症：预防高危成人肾、心、胰移植患者巨细胞病毒(CMV)(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)；肾移植(4个月~ 16岁)和心脏移植(1个月~ 16岁)高危儿巨细胞病毒的预防：巨细胞病毒视网膜炎，治疗(艾滋病相关):获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者巨细胞病毒视网膜炎的治疗。
万赛维对CMV视网膜炎的维持治疗：诱导治疗后，或对无活动的CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900mg(两片450mg)，每日1次。视网膜炎恶化的患者可反复诱发。今天我们就来详细了解一下瑞士罗氏凡客诚品适合治疗哪些疾病。
万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)药物。罗氏集团成立于1896年。罗氏总部位于瑞士巴塞尔，是制药和诊断领域的全球领导者。罗氏集团以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每位患者提供针对性的治疗方案。罗氏是世界领先的生物技术公司之一。罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统等领域拥有差异化的药物。
美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准增加盐酸伐昔洛韦在患有巨细胞病毒(CMV)高风险疾病的成人肾移植患者中的使用。
此次补充审批是基于万赛维长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者CMV病的发生率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低到16.8%(接受治疗的患者，时间为肾移植术后一年的200天)(p 0.0001)1.2当高危肾移植患者预防性治疗延长时，万赛维的整体安全性没有变化。
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