用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者携带MET14外显子跳跃突变的靶向药卡马替尼，治疗肺癌的效果显著。在GEOMETRY mono-1研究中，经治和初治患者用卡马替尼后的中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。卡马替尼治疗在耐受性良好的剂量下，对以MET14 外显子跳跃突变或通过配体HGF的表达激活MET的癌症模型具有显著疗效。
Ⅱ期临床试验NCT02414139 ，在MET失调的晚期NSCLC患者中卡马替尼的临床疗效结果显示，客观缓解率ORR为41％，中位DOR（缓解持续时间）为9.7个月。先前未接受过治疗的MET外显子14跳跃突变患者ORR为68％ （ 19/28 ），中位DOR为12.6个月，可见卡马替尼治疗肺癌的效果是比较好的，但患者也应在医生的指导下用药，不可盲目使用。
GEOMETRYmono-1研究中，卡马替尼不良反应比较耐受，常见的不良反应包括呕吐（26.5％）、后背部疼痛（26.5％）、周围性水肿（64.7％）、恶心（35.3％）、疲劳（29.4％）。但是不可忽视的是，卡马替尼会导致3~4级间质性肺疾病发生，可能会在一定程度上降低患者对药物的耐受性。用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。
卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法，卡马替尼是由诺华于2009年从Incyte公司授权获得，是一种口服、强效、选择性MET抑制剂。
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