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何永兴

何永兴(兰州大学生命科学院教授) 0 0

何永兴,男,汉族人,现任兰州大学生命科学院教授。[1]主要研究方向是农业微生物次生代谢物合成的调控机制和对环境的适应性机制。
    中文名:何永兴 民族:汉 出生地: 毕业院校: 学位/学历:博士 职业:教师 专业方向: 职务:兰州大学生命科学院教授 学术代表作: 主要成就:

人物经历

学习经历

2011/02-2013/02,加州大学伯克利分校,生物化学与分子生物学系(定量生物学研究所QB3),博士后;

2005/09-2010/12,中国科大,生化与分子生物系,博士;

2001/09-2005/07,中国科大,生命科学院,学士。

工作经历

2013/03-2020/12,兰州大学生命科学学院,副教授;

2020/12-至今, 兰州大学生命科学学院,教授。

主要成就

科研项目

国家自然科学基金委面上项目:吲哚调节荧光假单胞菌耐药性及莫匹罗星合成的分子机制研究(31971422),执行时间:2020/01-2023/12;

国家自然科学基金委面上项目:毒素-抗毒素MqsRA调控荧光假单胞菌抗药性的分子机制研究(31972319),执行时间:2020/01-2023/12;

国家自然科学基金委面上项目:植物根际促生菌Pseudomonas-fluorescems 2P24感受与影响类黄酮的分子机制研究,执行时间:2018/01-2021/12;

国家自然科学基金委青年项目:荧光假单胞杆菌中的抗生素DAPG合成酶的晶体结构及其催化机理,2014/01-2016/12;

甘肃省自然科学基金面上项目:黄酮类物质对雄激素受体信号转导的拮抗机制研究,2019年/01-2020/12;

国家自然科学基金委面上项目:2,4-DAPG及MAPG作为荧光假单胞菌信号分子的作用机制,执行时间:2020/01-2023/12 承担经费:22万。

荣誉表彰

2019年甘肃医学科技奖一等奖,排名5/9;

2019年甘肃省科技进步二等奖,排名7/10。

论文著作

Song Y*, Zhang SP*, Luo G, Shen Y, Li C, Zhu Y, Huang Q, Mou X, Tang X, Liu T, Wu S, Tong A, He YX#, Bao R#. Type II Antitoxin HigA Is a Key Virulence Regulator in Pseudomonas aeruginosa. ACS Infect Dis. 2021 Sep 23

Han JT, Zhu Y, Pan DB, Xue HX, Wang S, Peng Y, Liu H#, He YX#, Yao X#. Discovery of pentapeptide-inhibitor hits targeting FKBP51 by combining computational modeling and X-ray crystallography. Comput Struct Biotechnol J. 2021 Jul 21;19:4079-4091

Zhang SP, Feng HZ, et al. Feng HY#, He YX# Proteomic analysis reveals the mechanism of different environmental stress -induced tolerance of Pseudomonas aeruginosa PAO1 to monochloramine disinfection. J Hazard Mater. 2021 Sep 5;417:126082.

Han JT, Li DY, Zhang MY, Yu XQ, Jia XX, Xu H, Yan X, Jia WJ, Niu S, Kempher ML, Tao X, He YX#. EmhR is an indole-sensing transcriptional regulator responsible for the indole-induced antibiotic tolerance in Pseudomonas fluorescens. Environ Microbiol. 2021 Apr;23(4):2054-2069

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Wu D, Tao X, Chen ZP, Han JT, Jia WJ, Zhu N, Li X, Wang ZP#, He YX#. The environmental endocrine disruptor p-nitrophenol interacts with FKBP51, a positive regulator of androgen receptor and inhibits androgen receptor signaling in human cells. J Hazard Mater. 2016 Apr 15;307:193-201

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