罕见病sma是一种非常少见的染色体疾病，由于病例过少，很多人都不知道这种疾病是什么样的病症与表现，现在小编带来相关的内容介绍，感兴趣的小伙伴可以来看一看。

罕见病sma是什么疾病：

1、罕见病sma也就是脊髓性肌萎缩症，是一种染色体疾病。

2、患者的临床症状一般是肌无力和肌肉萎缩，医生治疗只能对症治疗。

3、目前这种疾病没有治愈的方法，只能通过优生优育，减少患儿的出生。

4、这种脊髓性肌萎缩症是由于运动神经元的存活基因突变导致的。

5、这种疾病的发病率约为万分之一到六千分之一，目前国内没有较好的治疗方法。

6、脊髓性肌萎缩症患者目前没有明确的病因，婴幼儿产生相应的症状应当儿科就诊，成人应当前往神经内科就诊。

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