肺癌首款靶向药Rybrevant获批上市了吗？

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2021年05月，美国FDA批准EGFR/MET双特异性抗体Rybrevant(Amivantamab-vmjw)上市，用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是此类特定基因突变类型肺癌患者的首款精准靶向疗法。此外，FDA还批准了液体活检Guardant360 CDx，作为Rybrevant的辅助诊断。

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