图卡替尼有仿制药吗？
11-04
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2020年4月17日，FDA批准图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者在转移情况下，接受过1种或以上基于抗HER2的疗法。此前，FDA授予过该药突破性疗法认定和优先审评资格。
图卡替尼目前没有仿制药。患者如果想要购买性价比较高的图卡替尼，可以向国内专业的海外医疗服务公司咨询。
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修订发布于 11-04
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