10月20日，吉利德科学公司在京宣布，捷扶康正式在华上市。

随着第一张捷扶康处方在上海开出，这款抗艾“明星药”来到了中国患者手中。

10月20日，捷扶康上市仪式在京举行(今日医药 摄)

今年7月31日，捷扶康(产品名：艾考恩丙替片)获国家药监局批准，用于治疗HIV-1感染，是我国首个获批的基于TAF/FTC、用于治疗HIV的单一片剂方案。

这意味着，不同于以往每天需要服用多片药物，“多合一”用药成为可能。相比多片剂方案，单片剂能够提供更好的依从性，帮助患者坚持治疗。

“捷扶康用于初治患者，能够快速、强效、持久抑制病毒。”北京协和医院感染内科主任李太生说，“临床试验表明，在144周治疗中，捷扶康表现出持续长久的病毒抑制作用。此外，因为肾脏和骨骼不良事件的停药率为零。”

我国《艾滋病诊疗指南第三版（2015版）》显示，HIV属于反转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，我国以HIV-1为主要流行株。

自1981年美国首次发现和确认艾滋病以来，艾滋病已累计造成全球7000多万人感染，约3500万人死亡，已成为一项全球主要公共卫生问题。

世卫组织今年7月发布的最新数据显示，2017年年底时，全球约有3690万艾滋病毒携带者，15-49岁成年人感染比例约为0.8%。2017年，全球约有94万人死于艾滋病毒相关病症。

我国抗艾形势同样不容乐观。作为全球最大传染病之一，艾滋病也在严重威胁着国人生命健康。

2010年至2017年，中国艾滋病发病数和死亡人数总体一直呈上升趋势。

今年6月，国家卫健委发布的2017年我国卫生健康事业发展统计公报显示，2017年，我国艾滋病报告发病人数为57194人，死亡数为15251人，居全国甲乙类传染病首位。与前年相比，我国艾滋病报告发病数和死亡数分别增加2834和1160人。

可以说，目前我国艾滋病发病情况处于一个高发临界点，如果不提前做好准备，一旦失控，后果不堪设想，防治形势非常严峻。

当前，还没有能治愈艾滋病药物问世，但通过有效的抗逆转录病毒药物可使病毒得到控制，并有利于预防传播。

世卫组织建议，针对所有艾滋病毒感染者启动抗逆转录病毒药物治疗，这将有利于减少艾滋病毒传播。

捷扶康于2015年11月在美获批，被美国卫生和公众服务部推荐用于此前未接受HIV-1药物治疗的成年和青少年感染者。

联合国艾滋病规划署曾于2014年提出2030年终结艾滋病流行的愿景，2020年将力争实现“三个90%”的艾滋病防治工作目标，即90%的发现率、90%的治疗率、90%的治疗成功率。

《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》已将“三个90%”列为艾滋病防治工作目标。  

当前，我国距离“三个90%”还有很长一段路要走。

中国科学院院士、主任医师王福生表示，HIV患者除了存活，还需要更好的生活，更有尊严地生活。

10月20日，捷扶康上市仪式在京举行，吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆致辞。（今日医药 摄）

吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆表示，“捷扶康是我们多种基于TAF/FTC的治疗方案的一种，我们相信捷扶康表现出的安全性和疗效能帮助满足中国HIV患者群体的长期健康需求。”

目前，在发展中国家，约有1000万名艾滋病患者正在使用吉利德的药物治疗。

对于患者关心的定价问题，罗永庆表示，可及性一直是吉利德在思考的问题，作为吉利德在华上市的第一款HIV药物，捷扶康在中国定价低于欧美市场定价，接下来吉利德将与相关政府部门、公益组织、药店等相关方通力合作，探索“多方共付、多方聚力”模式，让更多患者尽早用上这款抗艾“明星药”。

值得一提的是，当天，“大爱无界—艾滋病社区组织关爱和支持基金项目”正式签约，这对患者而言又是一个好消息。

捷扶康正式在华上市，意味着我国HIV感染者又多了一款治疗选项，将有助于我国抗艾事业早日实现。

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