事实上，当我们比较HeiScreen与MammaScreen已披露的相关内容，有很多蛛丝马迹体现出二者之间千丝万缕的联系。两个项目都在海德堡大学成立，同样针对乳腺癌，检测目标同样是同样的标志物类型。就连杨蓉西博士之前接洽的国内投资方也继续投资了HeiScreen项目。MammaScreen建立在杨蓉西博士2010-2015年博士后研究期间的相关成果。而HeiScreen项目虽然没有具体说明相关的基础研究论文，但是Christof Sohn在接受采访时表示，相关研究从2011年开始逐步发表，这也与杨蓉西博士的研究成果发表时间不谋而合。

两个项目主体内容如此巧合，但是此外还存在微妙的差异。MammaScreen项目的相关人员均未参与到HeiScreen项目当中，如今领导HeiScreen项目的是另一个完全不同的团队。在新团队的带领下，HeiScreen的检测效果没能达到MammaScreen曾达到的95%准确率。对于检测成果上的差异，杨蓉西博士这样说：“我们的原始团队都没有参加他们的新项目。因此他们的项目推进肯定会受到非常大的影响。”

归国创业，继续推动产业转化

虽然经历了与海德堡大学之间的种种不愉快，但是杨蓉西博士相信自己研究成果的临床价值。于是杨蓉西博士在归国之后选择了自主创业，重新开始研究成果的临床转化。

2018年三月，杨蓉西博士注册成立了腾辰生物。紧接着在2018年5月就获得了联想之星的投资。腾辰生物仍然建立在杨蓉西博士以往的研究成果之上，从头开始进行肿瘤液体活检产品的开发工作。对于专利问题，杨蓉西博士表示，新公司与海德堡大学方面不会有专利方面的冲突：“我们最核心的技术在于分子标记物的原始研发，所以以后的产品和德国方面不会有知识产权上的冲突。”杨蓉西博士这样告诉我们。

目前腾辰生物已经完成了实验室的搭建，并和国内的多家标杆医院建立了临床合作关系，辐射范围遍及北京、上海、四川、江苏等多个省市。在肺癌检测方面，腾辰生物已经基本完成了早期的数据积累和研发，下一步即将开始的就是小试和中试产品研发过程。杨蓉西博士表示，腾辰生物采用了新的技术方法，将来的产品很容易进行成本控制。

对于产品面市，杨蓉西博士表示不能操之过急：“我们做的产品要申请IVD Ⅲ类证，整体的产品审批过程确实会比较慢。但是好的产品的确需要这么长的时间进行打磨。这可能也是国内外的差距之一。国外的投资机构会很有耐心。如果在国外，4-5年的上市周期其实并不算长。”

纠纷之后，只有患者承担后果

依照惯例，学校专利管理部门的入股比例一般不超过5%，并且股份于授权费之间只能选择一项。在美国，作为职务发明专利使用费用，美国学术机构仅可以拥有公司2%-5%的股权，即使是已经非常成熟的项目，马上就可以有产品进入市场，最高也不会超过15%。海德堡大学在此事上的要求已经超出了大学应得利益的范畴。

我们也曾接触过很多学者创业的案例，但是多数创业者都对国内院校的产业转化政策赞赏有佳。据我们所知，国内的多数院校都比较支持学院教授在研究成果的基础上推动进一步的产业转化，让科研成果能够更快的走入临床。在专利的转让和授权方面，只要经过正规的转让流程，一般都会比较顺利。

我们愿意相信海德堡大学与杨蓉西博士之间的纠纷只是个例。但是如果真如杨蓉西博士所言，那么从2015年MammaScreen项目开启到2018年杨蓉西博士在国内重新开展研究，这中间浪费的三年，只是推迟了一项优秀的肿瘤早筛产品的面世时间。

在这样的纠纷之后，没人从中获益，却只有患者承担损失。